В ходе заседания эксперты обсудят готовность исполнительного органа к утверждению правил организации производства и контроля качества ЛС, степень гармонизации их с Европейскими правилами, подготовку национального инспектората и его взаимодействие с Системой сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S), готовность предприятий к переходу на новые правила, экономические последствия перехода, их влияние на конкурентоспособность отечественного производства ЛС, качества выпускаемой продукции, меры государственной поддержки.

В заседании также примут участие представители Минздрава России, Минпромторга России, Минэкономразвития России, Росздравнадзора, ФАС России, Государственной Думы, представители АРФП, AIPM, СПФО и других профильных ассоциаций.

Место проведения: РСПП, Москва, Котельническая наб., д. 17

Дата и время проведения: 20 июня 2013 года, 11:00, начало регистрации в 10:00.

Контакты для аккредитации журналистов:

Ефремов Дмитрий Викторович, [email protected], 8-968-435-17-05



http://gmpnews.ru/