English
  
Instagram  
Facebook  
Facebook  
 

Маркировка потребует внесения
изменений во все регистрационные досье на лекарства.

Система маркировки всех лекарств
может заработать в РФ в течение полутора лет.

Утвержден регламент по
предоставлению госуслуги регистрации лекарственных препаратов.

Минюст зарегистрировал Правила
надлежащей практики хранения и перевозки ЛП.

Утвержден список ЖНВЛП на 2017 год.

Разрабатывается порядок ведения
реестра взаимозаменяемых ЛП в рамках ЕАЭС.

О внесении изменений в госпрограмму
"Развитие фарм- и медпромышленности" на 2013-2020 годы.

В Санкт-Петербурге прошел
партнеринг-форум "Life Sciences Invest. Partnering Russia".

Утверждены требования к содержанию
инструкций ЛП.

Утверждена форма заявления
о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье.

В Казани прошел Четвертый Партнеринг
"Лекарства России – к междисциплинарному диалогу".

Завершилась I Всероссийская
GMP конференция.

Сергей Цыб: российским лекарством
с 1 января 2017 г. будет считаться готовая лекарственная форма.

19.09.2016 празднует свой день рождения
генеральный директор ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" Тамерлан Асланбекович Балаев.

Рабочая группа ЕЭК одобрила
ряд документов по лекарствам.

Минздрав утвердил правила
надлежащей клинической практики.

Утверждается перечень наименований
лекарственных форм ЛП.

Утвержден регламент Минпромторга
о выдаче заключений GMP.

Критерии отнесения лекарств
и медизделий к промышленной продукции, не имеющей аналогов в России.

Утверждена форма регистрационного
удостоверения лекарственного препарата.


Новости 1 - 20 из 321
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | След. | Конец Все