English
  
Instagram  
Facebook  
Facebook  
banner.jpg

Мы всегда рады молодым и зрелым специалистам, получившим фармацевтическое или медицинское образование в особенности по направлению «Промышленная технология лекарств».

На нашем предприятии открыты следующие вакансии:  

Ведущий химик          

Должностные обязанности:
  • сбор и изучение научно-технической информации по теме разработки ЛП, анализ и теоретическое обобщение научных данных, результатов экспериментов и наблюдений;
  • разработка документов касающихся регистрационного досье (протоколы валидации аналитических методик, отмывки оборудования, отчетов, фармакопейной статьи и т.п.);
  • соблюдение требований GMP, предусмотренных действующим на территории РФ законодательством при разработке продуктов и проведении исследований;
  • осуществление аналитического контроля сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов и готовой продукции в соответствии с требованиями НД и оценка качества анализируемой продукции;
  • регистрация всех проведенных испытаний и полученных результатов.
Требования:
  • опыт работы по специальности от 2-х лет
  • высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое)
  • опыт работы на современном лабораторном оборудовании (ВЭЖХ, ГЖХ, ИК-, УФ-спектрометрия).
  • знание фармакопей (ГФ, USP, EP); владение фармакопейными методами анализа и опыт работы в области контроля качества ЛС обязателен;
  • высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде
  • английский язык (базовый)

Специалист по GMP          

Должностные обязанности: 
  • Разрабатывать документы (стандарты предприятия, стандартные операционные процедуры, спецификации, программы, перечни) и организовывать их эффективное применение в деятельности подразделений
  • Регистрировать утверждённые стандарты предприятия, стандартные операционные процедуры, спецификации, программы, протоколы и отчеты;
  • Изымать из обращения отменённые документы системы обеспечения качества;
  • Участвовать в организации и проведении мероприятий по квалификации и валидации оборудования, технологических процессов, методик анализа, процессов очистки и других объектов, подлежащих квалификации/валидации
  • Участвовать в организации и проведении обучения правилам GMP сотрудников Фабрики
  • Участвовать в организации, проведении и составлении отчётов внутренних аудитов (самоинспекций)
  • Участвовать в работе по управлению рисками
  • Участвовать в работе с несоответствиями и отклонениями
Требования:
  • высшее  образование (химико-технологическое, фармацевтическое)

Условия
  • График работы 5/2 09:00 - 18:00;
  • Оформление согласно ТК РФ (оплачиваемый отпуск, больничный);
  • Аттестованные рабочие места;
  • Стабильная заработная плата;
  • Полный рабочий день;
  • На территории работодателя;
  • Адрес: г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24А.



Если Вас интересует возможность работать в нашей компании, высылайте свое подробное резюме с указанием интересующей вакансии по электронной почте kadr@galenopharm.ru (в графе ТЕМА укажите интересующую Вас вакансию). В письме укажите, что информация о вакансии получена Вами на сайте компании www.galenopharm.ru.

Телефон отдела кадров: (812) 275-81-84