16 мая в Санкт-Петербурге прошло заседание Президиума Совета при Президенте Российской Федерации по модернизации экономики и инновационному развитию России по вопросам инновационного развития в сфере медицинской техники и фармацевтики, внедрения новых технологий в медицинскую практику, разработки инновационных лекарственных препаратов, производства диагностического оборудования и IT-решений для здравоохранения, а также взаимодействия науки и бизнеса на этапе разработки медицинских изделий.
Председатель Правительства РФ Д.А. Медведев заявил о том, что Правительство России должно обеспечить внутренний рынок лекарств на 90% отечественными препаратами к 2018 году. "Жизненно необходимые лекарства должны производиться в России. Наша цель - 90% таких отечественных препаратов на рынке к 2018 году", - поставил задачу российский премьер.
На совещании Медведев отметил, что объем рынка лекарственных средств по России в ближайшие годы превысит 1 трлн. руб., однако доля отечественных препаратов достаточно мала. Он напомнил, что в 2013 году объем российского фармацевтического рынка вырос на 8%, почти до 820 млрд руб. "По прогнозам, в ближайшие годы в короткой перспективе этот рынок превысит 1 трлн руб.", - подчеркнул глава Правительства. В свою очередь, продолжил Медведев, рынок медицинских изделий составил около 200 млрд руб.," и у него есть тоже перспективы быстрого роста". "К сожалению, пока этот спрос во многом удовлетворяется зарубежными производителями, доля отечественных изделий на российском рынке - около одной пятой, доля лекарственных средств чуть более четверти", - обратил внимание премьер.
Министр здравоохранения России Вероника Скворцова сообщила о том, что Минздрав готовит новый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛП). По словам министра, обновленный список будет внесен на рассмотрение правительства до 15 июля текущего года. В настоящее время в РФ действует перечень ЖНВЛП, утвержденный еще в 2011 году. Ранее чиновники Минздрава обещали утвердить новый список жизненно важных лекарств до начала этого года, чтобы медучреждения могли закупать лекарства из обновленного списка, однако этого сделано не было. Дмитрий Медведев указал Минздраву на необходимость рассмотреть вопрос более частого пересмотра перечня жизненно необходимых лекарственных средств с учетом появления новых, в том числе и инновационных, препаратов.
Также Скворцова доложила о подготовленном Минздравом проекте постановления Правительства, определяющим правила формирования ограничительных перечней лекарственных средств, которые гарантируются государством в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи. По словам министра, впервые для формирования перечней разработана система оценочных показателей, которая существенно повышает объективность принимаемых решений на основе интегральной количественной оценки качества и доказательности клинических исследований лекарственных препаратов в соответствии с уровнем убедительности данных и убедительности доказательств, количественной оценки эффективности и безопасности терапии и количественной оценки экономической эффективности препарата.
В конце 2015 года в Правительство РФ должен быть представлен Проект федерального закона о биобезопасности. Документом будет утверждён механизм максимально ускоренной регистрации для иммунобиологических средств, вакцин и соответствующих тест-систем в случае появления новых штаммов микроорганизмов. Механизм был разработан и апробирован в 2009–2010 годах во время эпидемии свиного гриппа, отметила глава Минздрава.