Февраль 2025
Предыдущий месяц | Предыдущий год |
Понедельник | Вторник | Среда | Четверг | Пятница | Суббота | Воскресенье |
27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 1 | 2 |
3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 |
24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 1 | 2 |
Медиахолдинг РБК проводит ежегодную конференцию «Фармацевтический бизнес в России — 2015» 24 февраля.
Реформа российской фармацевтической отрасли сохраняет курс на развитие отечественной промышленности и поддержку российского производителя. Согласно федеральной целевой программе «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации», к 2020 году доля лекарств, произведенных в России, в списке стратегически значимых лекарственных средств и ЖНВЛП должна составить 90%, кроме того, должна состояться модернизация 75% фармацевтических и 85% медицинских предприятий.
Несмотря на проблемные аспекты отрасли многие игроки рынка сходятся во мнении, что у российского фармацевтического рынка есть хорошие перспективы развития. Участники конференции обсудят значимые изменения и пути развития фармацевтического бизнеса.
Ключевые темы:
- Состояние российской фармацевтической отрасли и возможные пути развития в ближайшие годы
- Как удержать цены на лекарства?
- Продолжение реформы законодательства в сфере здравоохранения и фармацевтики. Как будет развиваться ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»
- Государственное регулирование цен на лекарственные средства из списка ЖНВЛП. Налоговое регулирование отрасли. Государственная регистрация лекарственных средств
- Инициатива по ограничению закупки импортных лекарственных средств
- Ввод системы лекарственного возмещения
- Качество лекарственных препаратов на российском рынке. Растущая доля дженериков, чем это грозит отрасли
- Вывод на рынок новых высокорентабельных ЛС для увеличения прибыли и компенсации затрат
- Контрактное производство иностранных и российских производителей
- Строительство новых производств на территории России в период кризиса
- Переход на новые стандарты производства. Соблюдение международных стандартов надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice)
- Ввоз зарегистрированных и незарегистрированных лекарственных средств
- Нормативно-правовые акты, стимулирующие развитие инноваций в фармацевтическом секторе. Как сделать так, чтобы новые разработки и технологии, зародившиеся на базе НИИ, доходили до рынка
- Защита информации о доклинических и клинических исследованиях (правило о защите эксклюзивности данных)
Стоимость участия: 32 000 рублей +НДС
Подписчикам «Новости GMP» – скидка 20%