English
  
Facebook
banner.jpg

Мы всегда рады молодым и зрелым специалистам, получившим фармацевтическое или медицинское образование в особенности по направлению «Промышленная технология лекарств». Обязательно присылайте свое резюме, даже если не увидели интересующей позиции в числе открытых вакансий!


У нас Вы получите стабильную работу в компании с историей и традициями, реальную перспективу профессионального развития и роста, дружелюбный профессиональный коллектив, а так же полностью официальную заработную плату, отпуск в летний период и аттестованное рабочее место. График работы зависит от подразделения. Производство располагается по адресу - ул. Моисеенко, д. 24а, в доступности от станций метро Площадь Восстания, Площадь Александра Невского.


В настоящий момент на нашем предприятии открыты следующие вакансии:  


Химик, химик-хроматографист     

 
5/2 в 2 смены: 8.00-15.40  или 11.20-19.00 с обеденным перерывом

Обязанности:

  • Контроль качества лекарственных средств;

  • Анализ стабильности лекарственных средств, входной контроль субстанций;
  • Отбор проб с производственного участка;
  • Ведение по ходу анализа учета расхода реактивов и стандартных образцов;
  • Регистрация выполняемых операций и результатов исследований;
  • Подготовка лабораторной посуды для выполняемых анализов.


Требования:

  • Высшее фармацевтическое, химическое, химико-технологическое образование;

  • Знание общелабораторного оборудования, спектрофотометра;
  • Опыт работы ТСХ, ВЭЖХ, приветствуется ГХ.


Специалист по валидации    

5/2 с 9:00 до 18:00 (пятница до 17:00) с обеденным перерывом

Обязанности: 

  • Образование в фармацевтической сфере (фармацевт-провизор, инженер-технолог);

  • Опыт работы (стажировки) в отделе качества или технологическом отделе в сфере фармацевтики;
  • Знание принципа работы основного технологического оборудования;
  • Знания основных принципов работы HVAC, основных нормативных документов в сфере GMP и квалификации/ валидации.


Требования:

  • Планирование и выполнение мероприятий по организации и проведении квалификации и валидации/верификации. Составление планов, протоколов, отчетов для валидации технологических процессов; валидации очистки оборудования и других объектов (токсикологическая оценка АФИ, расчет PDE); квалификации производственного и лабораторного оборудования (DQ, IQ, OQ, PQ).

  • Ведение проектов по подбору нового оборудования, начиная от составления ТЗ/URS, DQ и полное сопровождение с IQ, OQ, PQ. Умение работать с FAT и SAT.
  • Участие в подборе подрядчиков при выполнении квалификационных работ сторонними организациями (HVAC, инженерных сред).
  • Картирование складских помещений, архива ОКК.
  • (Ре)квалификация системы получения, хранения и распределения воды очищенной. Участие в проектах по реконструкции и созданию комплекса чистых помещений на базе имеющихся.
  • Оценка рисков и работа с ними. Управление документацией ООК. Работа с базой изменений. Разработка документации системы качества. Участие в расследованиях несоответствий/отклонений. Участие в разработке и актуализации стандартов предприятия.




Если Вас интересует возможность работать в нашей компании, высылайте свое резюме с указанием интересующей вакансии по электронной почте [email protected] (в графе ТЕМА укажите интересующую Вас вакансию). В письме укажите, что информация о вакансии получена Вами на сайте компании www.galenopharm.ru.

Телефон отдела кадров: 409-97-49 добавочный 222