Мы всегда рады молодым и зрелым специалистам, получившим фармацевтическое или медицинское образование в особенности по направлению «Промышленная технология лекарств».
На нашем предприятии открыты следующие вакансии:
Ведущий химик
Должностные обязанности:
- сбор и изучение научно-технической информации по теме разработки ЛП, анализ и теоретическое обобщение научных данных, результатов экспериментов и наблюдений;
- разработка документов касающихся регистрационного досье (протоколы валидации аналитических методик, отмывки оборудования, отчетов, фармакопейной статьи и т.п.);
- соблюдение требований GMP, предусмотренных действующим на территории РФ законодательством при разработке продуктов и проведении исследований;
- осуществление аналитического контроля сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов и готовой продукции в соответствии с требованиями НД и оценка качества анализируемой продукции;
- регистрация всех проведенных испытаний и полученных результатов.
Требования:
- опыт работы по специальности от 2-х лет
- высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое)
- опыт работы на современном лабораторном оборудовании (ВЭЖХ, ГЖХ, ИК-, УФ-спектрометрия).
- знание фармакопей (ГФ, USP, EP); владение фармакопейными методами анализа и опыт работы в области контроля качества ЛС обязателен;
- высокая работоспособность, стрессоустойчивость, аккуратность, исполнительность, ориентация на конечный результат, умение работать в команде
- английский язык (базовый)
Специалист по GMP
Должностные обязанности:
- Разрабатывать документы (стандарты предприятия, стандартные операционные процедуры, спецификации, программы, перечни) и организовывать их эффективное применение в деятельности подразделений
- Регистрировать утверждённые стандарты предприятия, стандартные операционные процедуры, спецификации, программы, протоколы и отчеты;
- Изымать из обращения отменённые документы системы обеспечения качества;
- Участвовать в организации и проведении мероприятий по квалификации и валидации оборудования, технологических процессов, методик анализа, процессов очистки и других объектов, подлежащих квалификации/валидации
- Участвовать в организации и проведении обучения правилам GMP сотрудников Фабрики
- Участвовать в организации, проведении и составлении отчётов внутренних аудитов (самоинспекций)
- Участвовать в работе по управлению рисками
- Участвовать в работе с несоответствиями и отклонениями
Требования:
- высшее образование (химико-технологическое, фармацевтическое)
Условия
- График работы 5/2 09:00 - 18:00;
- Оформление согласно ТК РФ (оплачиваемый отпуск, больничный);
- Аттестованные рабочие места;
- Стабильная заработная плата;
- Полный рабочий день;
- На территории работодателя;
- Адрес: г. Санкт-Петербург, ул. Моисеенко, д. 24А.
Если Вас интересует возможность работать в нашей компании, высылайте свое подробное резюме с указанием интересующей вакансии по электронной почте [email protected] (в графе ТЕМА укажите интересующую Вас вакансию). В письме укажите, что информация о вакансии получена Вами на сайте компании www.galenopharm.ru.