Ожидается:  

- Обсуждение ключевых факторов/инструментов успешной работы спонсора и СRО в исследовательских центрах;
- Дискуссия исследователей о сложностях и недостатках, с которыми приходится сталкиваться в процессе проведения исследования и каковы их предложения по возможным вариантам для улучшения взаимопонимания и взаимодействия всех сторон, задействованных в КИ;
- Выработка комплексной точки зрения сторон-участников исследований биоэквивалентности,  воспроизведенных препаратов и биоаналогов по вопросам обеспечения качества клинического исследования;
- Специальный фокус: Сессия презентаций компаний, предоставляющих сопровождающие услуги;
- Специальное обсуждение: Токсикологическая экспертиза в клинических исследованиях;
- Актуальное обсуждение: Фармаконадзор в локальных  клинических исследованиях.

Два параллельных семинара:

Семинар 1:      Проведение этической экспертизы и взаимодействие с этическими комитетами.
Семинар 2:      Medical Writing (Составление и написание клинической и медицинской информации).

http://www.clinical-trials-russia.com/ru/?xtssot=0