Утвержден список ЖНВЛП на 2017 год.
Разрабатывается порядок ведения
реестра взаимозаменяемых ЛП в рамках ЕАЭС.
О внесении изменений в госпрограмму
"Развитие фарм- и медпромышленности" на 2013-2020 годы.
В Санкт-Петербурге прошел
партнеринг-форум "Life Sciences Invest. Partnering Russia".
Утверждены требования к содержанию
инструкций ЛП.
Утверждена форма заявления
о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье.
В Казани прошел Четвертый Партнеринг
"Лекарства России – к междисциплинарному диалогу".
Завершилась I Всероссийская
GMP конференция.
Сергей Цыб: российским лекарством
с 1 января 2017 г. будет считаться готовая лекарственная форма.
19.09.2016 празднует свой день рождения
генеральный директор ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" Тамерлан Асланбекович Балаев.
Рабочая группа ЕЭК одобрила
ряд документов по лекарствам.
Минздрав утвердил правила
надлежащей клинической практики.
Утверждается перечень наименований
лекарственных форм ЛП.
Утвержден регламент Минпромторга
о выдаче заключений GMP.
Критерии отнесения лекарств
и медизделий к промышленной продукции, не имеющей аналогов в России.
Утверждена форма регистрационного
удостоверения лекарственного препарата.
В Москве начал свою работу
Форум стратегических инициатив.
Утвержден приказ Минпромторга
о выдаче документа, подтверждающего требования GMP.
Фармпроизводители будут обязаны
следовать новым правилам ЕАЭС.
Госдума приняла закон
о ценах на ЖНВЛП.
Новости 21 - 40 из 337
Начало | Пред. | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | След. | Конец